EN LA BURBUJA DEL HORROR

En este artículo de prensa se explica la situación vivida por un enfermo de sensibilidad química múltiple. Aunque los medios de comunicación en connivencia y financiados o subvencionados por los gobiernos de turno nos quieran vender que vivimos en un pais de primer mundo, en el mejor de los mundos posible y en el único sistema que puede dar beneficios y bienestar a las personas, esta realidad no es así, es falsa. Los que viven muy bien son y serán los que fueron para siempre y por siempre, una casta minoritaria de privilegiados.
Los que sobrevives son una mayoría, siempre que acaten el estado general, que no cuestionen el estado vigente, y que puedan aporta mucho más de lo que reciben para sufragar los privilegios de la casta de privilegiados.
Pero hay otra minoría marginada que queda despegada de la sociedad, que no suelen tener voz en los medios de comunicación, y que por otra parte a la mayoría de la población no les interesa sus desgracias, ya sea porque con las propias ya tienen suficientes o porque les recuerde lo que algún día a ellos también les puede llegar a suceder.
En tiempos de crisis esta minoría marginada se agranda y muestra las deficiencias de unos servicios sociales, ya precarios con anterioridad, pero que en la actualidad se han convertido en servicios de beneficencia más propios de estados bananeros que de un país que aspira a ser de un club de países del primer mundo. Club al que constantemente los gobiernos nos quieren incorporar, aunque en ocasiones el pago por formar parte de este club selecto se cobre con un desmesurado precio.

http://www.elperiodico.com/es/noticias/sociedad/burbuja-del-horror-1256771

ALGO PASA EN L´HOSPITALET

El pasado día 20 de marzo se hizo una caminata por las calles del centro de L´Hospitalet de Llobregat, el motivo reivindicativo agrupado en el movimiento SALVEM EL CAMI DE LA FONTETA, no solo fue, que también, por revindicar las condiciones injustas en las que van a ser expropiados los vecinos de la zona de hospitalet llamada cami de la fonteta, con fines especulativos para urbanizar la zona en la que viven.
No solo se trata de las condiciones injustas que les ofrecen el ayuntamiento de hospitalet, cuya intención es construir en el espacio que ahora ocupan estos vecinos y especular con el terreno, en condiciones que no solo son injustas sino que además son indecentes.
No esta bien por parte de los políticos que gobiernan en el consistorio en L´Hospitalet, de aprovecharse de los demás con el fin de ganar dinero, en esta vida hay cosas mas importantes que el vil metal, los recuerdos, la historia de la memoria, en definitiva la vida que han creado una serie de personas en este entorno, y que aunque para muchos no sera importante, para los vecinos si lo es.


Y luego, ¿que hace el ayuntamiento de L´Hospitalet de Llobregat con el dinero que gana en estas operaciones especulativas?. Y sobre todo, ¿que hacen por los colectivos mas desfavorecidos como son los pobres y enfermos? Pues según la teniente de alcalde del ayuntamiento de hospitalet,Dolors Fernandez, dijo que los enfermos y pobres en hospitalet están atendidos adecuadamente, en una entrevista hecha hace unos meses a raíz de la muerte de una persona en el barrio del gornal de hospitalet (entrevista que añado en una entrada mas abajo en la que relato, lo maleducada, arrogante, prepotente e intorerante que se mostro en una entrevista que tuve con ella), porque hiba a ser desahuciado de la vivienda que tenia okupada, y que a pesar de que era tratado por los servicios sociales del ayuntamiento de hospitalet, ya se ve lo bien tratado que estuvo, viendo el final trágico que tuvo y la realidad es otra y que por lo tanto miente.
El mismo día que había programada la caminata reivindicativa, el ayuntamiento para boicotear el acto organizo en el punto de partida de la caminata un acto con voluntarios de una ONG, y hizo también coincidir un baile de sardanas en el ayuntamiento de hospitalet, al mas puro estiro autoritario de otros tiempos, donde cambiaron la violencia por otros métodos coercitivos menos violentos. Yo les dije a los miembros de la ONG, que se dieron cita en el mismo lugar donde empezó la caminata, si los había mandado el ayuntamiento de hospitalet, y me dijeron que ellos no se financian con dinero publico, cosa que es falsa ya que todas las ONG, son financiadas con dinero de los organismos públicos, respuesta que me hico confirmar mis sospechas, igual que hicieron coincidir el baile de sardanas en la plaza del ayuntamiento con la misma intención de boicotear y restar magnitud a la protesta.
La próxima zona que peligra por la codicia especulativa del ayuntamiento de hospitalet es la ultima zona rural de hospitalet llamada La Marina, que en su día el anterior alcalde , Celestino Corbacho se comprometió a que esta zona seguiría siendo la ultima zona rural y verde de hospitalet, y que no se urbanizaría en ella, cosa que hace unos meses desvelaron y que ha quedado aparcado hasta despues después de las elecciones municipales.

SIENTO VERGUENZA DEL MUNICIPIO DONDE RESIDO "L´HOSPITALET DE LLOBREGAT", ME REFIERO A LOS POLITICOS QUE HAY EN EL PODER

He asistido con un grupo de amigos del barrio de la Torrasa de l´hospitalet a ver una exposición que están haciendo en el museo de historia de l´hospitalet, que se llama “Barracas. La ciudad informal”. En la exposición se ve la miseria de Barcelona de otros tiempos, pero todavía presente en la memoria de muchos de nosotros y que desgraciadamente si nadie ni nada lo remedia, volverá a prosperar por la negligencia, mediocridad e incomprensión de los políticos que nos gobiernan, ante una realidad que ellos no padecen y de la que yo soy una muestra.
Tal vez estas fotos que aparecen en el enlace que añado a continuación formen parte de una época perversa y siniestra como la conciencia de los políticos que nos gobiernan.


https://picasaweb.google.com/111713937402617500330/MuseuHistoria02#

Visita con Dolors Fernandez, teniente alcalde de servicios sociales del ajuntament de l´Hospitalet

Debido a la incomprensión y falta de sensibilidad de los servicios sociales de la localidad donde resido, l´Hospitalet de Llobregat; que no entendían que mi situación es muy delicada ya que yo padezco la enfermedad de sensibilidad química múltiple, y que me afecta todo tipo de contacto con la química, produciéndome problemas neuronales, respiratorios, digestivos... Y como esta enfermedad no esta reconocida por la seguridad social, y en estos momentos no puedo trabajar, pues me cuesta hasta salir de casa debido a la contaminación atmosférica y cada vez me va a mas. En mi casa vivo con mis padres y vivimos los 3 con una pensión de mi padre y si dividimos esta pensión entre los 3 sale una cantidad menor del umbral de la pobreza que es del menos del 75% del salario mínimo interprofesional, además de que yo necesito unos gastos elevados, ya que tengo que utilizar todo los productos de limpieza higiene sin química, comida ecológica, adaptación de la vivienda cambiar el gas por vitrocerámica, purificador... y debido a la incomprensión y falta de sensibilidad de los servicios sociales de la localidad donde resido , pedí una entrevista con la teniente alcalde de asuntos sociales del ajuntament de de l´Hospitalet de llobregat, Dolors Fernandez; para tratar el tema de la falta de sensibilidad y comprensión hacia mis problemas sociales. Por la manera que fui tratado no solo por el personal, sino por los criterios que considero poco trasparentes y objetivos a la hora de adjudicar las alludas sociales. Presente una reclamación via instancia hace mas de un año. Reclamación a la cual el dia de hoy,no se han dignado todavía en contestarme, y que se une a una reclamación vía instancia que si que me respondieron pero sin darme una explicacion a lo que requería en el escrito que presente en la oficina del padrón municipal de este ajuntament.

Ante esta actitud que no solo me hace dudar de los criterios objetivos y trasparentes que hacen servir los servicios sociales, sino también de los mecanismos democráticos del propio ajuntamiento y del gobierno municipal.

En la entrevista que tenia realice con Dolors Fernandez, reconozco que me he puesto algo nervioso, ademas de afectado porque tuve que ir en ferrocarriles a la concejalia y me habia afectado, y estaba agotado y mal fisicamente y manifeste mi intencion de que la entrevista se realizara en la calle, y esperaba encontrar comprensión y sensibilidad ante mi problemática, ya que debido a la sensibilidad química múltiple que padezco, el contacto con la química produce en mi una serie de reacciones físicas adversas y dolorosas, y tengo incluso problemas neurológicos que me dificultan expresarme con claridad, y como estoy arto de ir a los servicios sociales, y encontrarme con largas, y mas visitas que no sirven para ayudarme, sino todo lo contrario para disuadirme, pues se ha creado una situación incomoda. También tendrá que reconocer la teniente de alcalde, que esta visita estaba programada con 2 o 3 semanas de antelación, y sabiéndola, y estando en contacto con la asociación de fibromialgia-fatiga crónica y sensibilidad química múltiple de hospitales(entre los consejos para las actividades que realizan y charlas se recomienda que no se pongan perfumes ni desodorante, y en la visita que he realizado tenian previsto que se realizara en una sala, segun ella sin calefaccion, pero donde estarian la teniente de alcalde con otras 2 mujeres, con sus colonias, perfumes, maquillages...), en la cual dicen que el ayuntamiento presta mucha ayudad, que yo no he encontrado por otra parte, ni si quiera a modo de comprensión y sensibilidad ante mi problema y el que sufrimos los enfermos de estas enfermedades ,que se une a la marginalidad social y médica, además de la institucional… pues no ha sido capaz ella tampoco de ponerse a la altura de las circustancias, creo yo.

La entrevista no se ha podido realizar, ella ha dado un golpe en la mesa y se ha ido después de lo cual, la he pedido disculpas, por lo que a mi responsabilidad cabe, he manifestado la intención de continuar en otros términos(cosa que me habria ahorrado ir otro dia, y pasar la odisea qeu supone tener que ir en ferocarril 3 paradas, y que me afecte la quimica y electrosensibilidad del medio de trasporte), cosa que no ha podido ser con lo cual si se realiza otro día, yo tendré que aguantar la tortura de salir otra vez de casa, y coger el trasporte publico, ya que mi situación economía asi lo requiere aun cuando me cuesta mucho incluso salir de casa, la secretaria me ha dicho que llamara de nuevo por teléfono para si es posible tener la reunión mañana, al llegar a casa he llamado, y yo entre otros problemas que tengo asociados tengo electro sensibilidad, y me afecta hasta hablar por teléfono, me ha dicho que ya me llamarían cuando hablaran con la teniente de alcalde para ser posible otro día.

Todo esto me hace pensar, que si bien yo reconozco, y he reconocido y pedido disculpas, la teniente de alcalde de asuntos sociales del ayuntamiento de l´hospitalet, tampoco ha sabido estar a la altura de las circunstancias, y quiero dejar claro, que mi reacción no ha sido debido únicamente aun antojo de donde tenia que celebrarse la reunion o a un ataque de ira, sino que es debida a una situación sostenída desde hace mas de un año, y que ha estallado hoy.

He decidido ir a visitar a la alcaldesa de l´hospitalet, a ver si encuentro mas comprensión y sensibilidad a la odisea de incomprensión y problemas sociales, laborales y médicos que sufrimos los enfermos de sensibilidad química múltiple. Así como realizar todo tipo de acciones, siempre en términos civilizados y nada violentos, que tenia pensado y quería solventar y evitar con la visita de hoy.


A continuacion añado un enlace de una entrevista que se le realizo a la teniente de alcalde Dolors Fernandez, en el programa El secrete de Catalunya radio el pasado 23 de noviembre del 2010 a raiz de un triste suceso, de una persona que se suicido en l´hospitalet de llobregat, en unas circustancias sociales complicadas, y en el cual la teniente de alcalde de asuntos sociales decia que los enfermos con problematicas especiales tenian asegurada un apoyo por parte de los servicios sociales

http://www.catradio.cat/audio/489504/El-barri-del-Gornal


A continuacion tambien, pongo un enlace, del mismo programa de radio, donde yo el dia 7 de enero de este año 2011 llame por telefono explicando mi problematica y el del colectivo de los enfermos de sensibilidad quimica multiple, por ser una enfermedad que no esta reconocida, y en la cual entre otras cosas decia que dentro de 2 semanas tenia que entrevistarme con la teniente de asuntos sociales del ayuntamiento de l´hospitalet de llobregat, entrevista que era hoy, pero por problema de ambos, porque yo reconozco los mios, pero los de Dolors Fernandez no he podido escuchar, porque se ha marchado, negando que no se me halla tratado anteriormente a esta visita de forma adecuada y correcta, por parte de las mecanismos democraticos y de queja, que ellos han establecido, pero que no cumplen, como tengo documentacion en mi posesion.

http://www.catradio.cat/audio/499775/Taula-amb-personal-sanitari

¿ HASTA CUANDO?

En este video realizado por el marido de una afectada de fibromialgia, fatiga crónica y sensibilidad química múltiple, denuncia y delata la manera de obrar del sistema en el que estamos, que se denomina democrático y benefactor de los ciudadanos y protector de los mas desfavorecidos, pero si del cual te ves excluido, y cada vez somos mas los colectivos que lo somos, pasas a ser parte del grupo cada vez mayor de perjudicados y damnificados, excluido de su área de influencia.

Puede llegar a ser tal el grado de indignación que consigas, que o bien la situación te paralice y te convierta en un marginado social mas, o bien cojas el camino de batallar para desenmascarar a unos desalmados que amparándose en el bien común respondiendo a su codicia, nos marginen con todo su poder entre los cuales se encuentran los medios de comunicación, cualquier tipo de discurso critico que les cuestionen.

Este video, que en una primera mirada adopta un lenguaje y estética dura, esconde una sensibilidad y poesía nacida de la desesperación y el desamparo que sufrimos los afectados de fibromialgia, fatiga crónica y sensibilidad química múltiple por parte de la administración o mejor dicho de las diversas administraciones, en cualquier caso ocultado por los gobernantes, como otras tantas realidades.

CARTA A LOS REYES MAGOS

Este año he tenido la suerte de que me publiquen la carta que hice a los reyes magos en la sección de cartas al lector de La Vanguardia, seguramente es debido a que como no he pedido nada material que es lo que abunda, solo algo de justicia, y un poco de comprensión y sensibilidad. En este mundo tan materialista e individualista en el que vivimos tiene mucho merito que halla espacios todavía, modestos, pero pare reivindicar los problemas de los ciudadanos, que no tienen una gran repercusión mediática que es lo que buscan los políticos y los medios de comunicación, pero son los que mas preocupan a los mas ciudadanos porque son los problemas con los que conviven el día a día.

Tengo que agradecer a La Vanguardia que halla publicado la carta que les envíe, sin cambiar ni una sola coma, a diferencia de otros periódicos que van de progres y de divers, donde también me han publicado alguna carta en la sección de cartas del lector, pero recortándolas por problemas de espacio, valla censurándolas.

http://www.lavanguardia.es/participacion/cartas/20110105/54097619260/apatrida-sanitario.html

EL CUARTO MUNDO ESTA EN NUESTRA SOCIEDAD, NOS RODEA, Y CADA VEZ SOMOS MAS LOS QUE FORMAMOS PARTE DE EL.

Debido a mi situación medico, social y economica, me encuentro sin trabajo, con sensibilidad química múltiple, fibromialgia y fatiga cronica, y como la administración nos trata a los afectados de estas enfermedades, sobre todo a los de la sensibilidad química múltiple, que nos encontramos desasistidos por la sanidad publica, y no tiene un reconocimiento medico, quien conozca a algún afectado o lea mi blog se podra hacer una idea, valla que no existe porque no les interesa reconocerla a los gobernantes.
Una de las razone para que no se reconozca es que es una enfermedad en la que 8 de cada 10 afectados son mujeres, y solo 2 de cada 10 hombres. Si esta proporción fuera al revés, ya se habría reconocido la enfermedad y no habría problemas, porque las enfermedades también tienen sexo, y los enfermos de sensibilidad química múltiple, fibromialgia y fatiga crónica, son mayoritariamente mujeres. Cosa que sorprende mas todavía en un gobierno, que dice tener como prioridad la igualdad de genero, pero a la hora de la verdad…
Los que padecemos sensibilidad química múltiple tenemos que aislarnos de todos los productos que en mayor o menor medida nos producen reacciones y problemas neurológicos, digestivos, respiratorios, y nos potencian el dolor y cansancio, asi como agravan mas nuestro estado de afectación. Esto requiere un gasto elevado en comida ecológica, productos de limpieza adaptados, mascarillas y tratamientos medicos privados… y yo en estos momentos estoy sin trabajo y no cobro nada, viviendo de una pensión baja que cobra mi padre de la cual vivimos 4 personas, mi padre, mi madre, yo, y los gastos elevados que requieren mi enfermedad que hasta la fecha no puedo efectuar completamente y veo como mi situación se agrava.
He acudido a los servicios sociales de mi población, pero no he encontrado la sensibilidad y comprensión necesaria que han prejuzgado mi situación, como que no requiere de ninguna ayuda especial y contemplada si para otros casos y personas.
La Seguridad social no reconoce la enfermedad, y nos conduce en muchos casos a situaciones de marginalidad y de exclusión social como publico en una carta a los reyes magos que tengo mas abajo en el blog y que me publicaron el dia 5 de enero en la vanguardia, en la sección de cartas al lector.
He decidido abrir una cuenta corriente en “la caixa”, para que todo aquel que pueda colaborar de alguna manera, le estare muy agradecido, creo que todos los que nos sentimos desasistidos por la administración deberíamos hacer lo mismo para ver si se les azota la conciencia a algunos, asi tambien a los servicios sociales, que no siempre se sabe bien a quien sirve, ni que servicio social prestan.

Por ello he decidido y me he visto obligado a habrir una cuenta corriente en "la caixa", a mi nombre, Jose Maria Garcia, para quien me pueda ayudar a subsistir en unas concidiones dignas, haciendo algun aporte o ingreso economico al Nº de cuenta: